امید تازه برای درمان آلزایمر و زوال عقل با تنظیم یک پروتئین حساس به فشار خون
- شناسه خبر: 35655
- تاریخ و زمان ارسال: ۶ دی ۱۴۰۴ ساعت ۰۹:۳۶
- نویسنده: میترا راضی

زوال عقل و به ویژه بیماری آلزایمر، از مهم ترین چالش های پزشکی قرن حاضر به شمار می روند. سال ها تمرکز پژوهش های علمی بر تجمع پروتئین های مضر در مغز بوده است، اما یافته های جدید نشان می دهد که اختلالات عروقی و کاهش خون رسانی مغز نیز نقش بسیار مهمی در بروز و پیشرفت این بیماری ها دارند. اکنون دانشمندان به سرنخ تازه ای دست یافته اند که می تواند مسیر درمان زوال عقل را تغییر دهد.
نقش اختلال جریان خون مغزی در بروز زوال عقل
مغز برای عملکرد صحیح خود به جریان پایدار و دقیق خون وابسته است. هرگونه اختلال در این سیستم می تواند باعث کاهش اکسیژن رسانی، ضعف عملکرد نورون ها و در نهایت تخریب تدریجی بافت مغزی شود. پژوهش های جدید تاکید می کنند که مشکلات عروقی نه تنها پیامد زوال عقل نیستند، بلکه می توانند یکی از عوامل اصلی ایجاد آن باشند.
مطالعه جدید نشان می دهد که در برخی از انواع زوال عقل، رگ های مغزی به شکل غیر طبیعی منقبض یا بیش فعال می شوند. این وضعیت باعث کاهش توزیع مناسب خون در نواحی مختلف مغز شده و در طول زمان، آسیب های عصبی جبران ناپذیری ایجاد می کند. عامل اصلی این اختلال، از بین رفتن یک مولکول چربی مهم در غشای سلول های عروقی تشخیص داده شده است.
کشف نقش یک لیپید حیاتی در تنظیم گردش خون مغز
برای درک بهتر این فرآیند، دانشمندان به بررسی ساختار غشای سلول های پوشاننده رگ های خونی مغز پرداختند. غشای سلولی تنها یک لایه محافظ نیست، بلکه مجموعه ای فعال از مولکول ها است که در تنظیم پیام های حیاتی نقش دارند. یکی از این مولکول ها، فسفولیپیدی به نام PIP2 است که عملکرد آن تاکنون کمتر مورد توجه قرار گرفته بود.
نتایج پژوهش نشان داد که کاهش سطح PIP2 باعث می شود رگ های خونی مغز واکنش بیش از حد به فشار خون نشان دهند. این واکنش افراطی، تعادل طبیعی جریان خون را بر هم می زند و مانع تغذیه صحیح سلول های عصبی می شود. در مقابل، بازگرداندن این لیپید به سیستم، توانست عملکرد طبیعی رگ ها را تا حد زیادی احیا کند.
امید تازه برای درمان زوال عقل با هدف گیری پروتئین Piezo1
پژوهشگران تمرکز خود را بر پروتئینی به نام Piezo1 قرار داده اند که نقش حسگر مکانیکی در رگ های خونی دارد. این پروتئین با تشخیص فشار ناشی از عبور خون، به تنظیم میزان انقباض و انبساط رگ ها کمک می کند. عملکرد صحیح Piezo1 برای حفظ تعادل فشار خون مغزی ضروری است.
مطالعات نشان می دهد که در بیماری هایی مانند آلزایمر، فعالیت Piezo1 به شکل غیر طبیعی افزایش می یابد. این افزایش فعالیت باعث می شود رگ ها بیش از حد منقبض شوند و جریان خون دچار اختلال گردد. بررسی ها نشان داد که PIP2 به طور طبیعی مانند یک مهار کننده برای Piezo1 عمل می کند و مانع از فعالیت بیش از اندازه آن می شود.
ارتباط مستقیم PIP2 و Piezo1 در سلامت عروق مغزی
برای روشن شدن این رابطه، محققان تعامل میان PIP2 و Piezo1 را در سطح سلولی بررسی کردند. این تعامل یکی از مهم ترین یافته های پژوهش به شمار می رود، زیرا نشان می دهد که تنظیم شیمیایی غشای سلول تا چه اندازه می تواند بر عملکرد مغز تاثیرگذار باشد.
زمانی که سطح PIP2 کاهش می یابد، Piezo1 بدون کنترل باقی می ماند و کانال های یونی خود را بیش از حد باز می کند. این مسئله منجر به واکنش های غیر طبیعی در دیواره رگ ها می شود. در مقابل، افزایش مجدد PIP2 باعث کاهش فعالیت Piezo1، بازگشت تعادل عروقی و بهبود گردش خون مغزی شده است.
مسیرهای آینده پژوهش و توسعه درمان های هدفمند
اگرچه نتایج این تحقیق بسیار امیدوارکننده است، اما هنوز پرسش های مهمی باقی مانده اند. دانشمندان در گام بعدی قصد دارند بررسی کنند که PIP2 دقیقا چگونه Piezo1 را مهار می کند. آیا این مولکول به طور مستقیم به بخش خاصی از پروتئین متصل می شود یا از طریق تغییر ساختار غشای سلول، احتمال فعال شدن کانال ها را کاهش می دهد؟
همچنین بررسی این موضوع که چرا سطح PIP2 در بیماری های عصبی کاهش می یابد، می تواند به شناسایی اهداف درمانی جدید منجر شود. این مسیر پژوهشی، زمینه را برای طراحی داروهایی فراهم می کند که به جای تمرکز صرف بر نورون ها، سیستم عروقی مغز را نیز مورد هدف قرار دهند.
انتشار نتایج و اعتبار علمی پژوهش
نتایج این مطالعه معتبر در مجله علمی Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است؛ نشریه ای که یکی از منابع اصلی پژوهش های پیشرفته در حوزه علوم زیستی و پزشکی محسوب می شود. انتشار این یافته ها در چنین مجله ای، نشان دهنده دقت علمی بالا و اهمیت بالای نتایج به دست آمده است.
نتیجه گیری
این پژوهش نشان می دهد که زوال عقل تنها یک بیماری عصبی نیست، بلکه ارتباط مستقیمی با سلامت عروق مغزی دارد. شناسایی نقش کلیدی PIP2 و پروتئین Piezo1، دریچه ای تازه به سوی درمان های نوین باز کرده است. اگر این یافته ها در مطالعات انسانی نیز تایید شوند، می توان امیدوار بود که در آینده نه چندان دور، روش های موثرتری برای پیشگیری و درمان زوال عقل در دسترس قرار گیرد؛ روش هایی که به جای کنترل علائم، ریشه های اصلی بیماری را هدف قرار می دهند.








