این آزمایش جدید بیماری پارکینسون را قبل از شروع علائم تشخیص میدهد

در ایجاد بیماری پارکینسون (PD)، تغییراتی که منجر به تخریب عصبی می‌شود، مدت‌ها قبل از اینکه بیماران علائمی را نشان دهند، در مغز اتفاق می‌افتد. اما بدون آزمایشی که بتواند این تغییرات را تشخیص دهد، مداخله زودهنگام برای کاهش مؤثرتر پیشرفت بیماری دشوار است.

برای رفع این نیاز، محققان بیمارستان بریگهام و زنان، یکی از اعضای مؤسس Mass General Brigham، و مؤسسه مهندسی بیولوژیکی Wyss در دانشگاه هاروارد، یک پلت فرم سنجش مولکولی ایجاد کرده‌اند که با موفقیت در نمونه‌های بیمار برای شناسایی و تعیین کمیت یک ⍺ استفاده کردند. -فیبریل‌های سینوکلئین، توده‌های بیماری‌زای ⍺-سینوکلئین که نشانه بارز PD و سایر اختلالات نورودژنراتیو هستند که در مجموع به عنوان سینوکلئینوپاتی ⍺ شناخته می‌شوند. نتایج آنها در PNAS منتشر شده است.

این کار گام مهمی به سوی هدف ما برای توسعه روشی برای تشخیص و تعیین کمیت یک نشانگر کلیدی بیماری پارکینسون است تا به پزشکان کمک کند تا بیماران را خیلی زودتر شناسایی کنند و بنابراین PD و اختلالات نورودژنراتیو مرتبط را به طور موثرتری از خود دور نگه دارند. داشتن یک نشانگر زیستی که بتوانیم آن را کمیت کنیم، می‌تواند به ما کمک کند کاندیدهای دارویی جدید را شناسایی کنیم و اثرات آنها را در گروه‌های هدفمندتر بیماران در مراحل اولیه بیماری آزمایش کنیم.

در سراسر جهان ، بیش از 10 میلیون نفر از PD رنج می برند ، که شیوع آن با افزایش سن در جوامعی که در آن امید به زندگی متوسط نیز در دهه های اخیر افزایش یافته است ، افزایش می یابد. تنها در ایالات متحده، سالانه نزدیک به 90000 نفر مبتلا به PD تشخیص داده می شوند. تا به امروز، پزشکان باید در هنگام تشخیص PD به معاینه عصبی و سوابق پزشکی بیماران تکیه کنند. با این حال، زمانی که علائم بالینی ظاهر می شوند، این بیماری قبلاً آسیب های جبران ناپذیری را در مغز ایجاد کرده است. در حال حاضر ، هیچ آزمایش خون یا آزمایشگاهی برای تشخیص PD در بیماران فاقد یک پیش بینی ژنتیکی شناخته شده وجود ندارد ، که حدود 90 ٪ بیماران مبتلا به PD را تشکیل می دهد.

محققان با استفاده از مینی محفظه ها و استراتژی های سیستم ایمنی بدن ، سنجش های مختلف تشخیصی را برای تشخیص فیبریل های s-synuclein در نمونه های بیمار تهیه کردند. در DSAAS ، فیبریل های جداگانه به انواع مختلفی از ریزگردها مهندسی شده از هم جدا می شوند ، و سپس ، به عنوان دانه ها ، به مصالح فلورسنت بزرگتر رشد می کنند که به راحتی قابل تشخیص و قابل شمارش هستند.

علاوه بر ادامه بهینه سازی سنجش برای کاربردهای تشخیصی که در آینده می توانند بین ساختارهای مختلف فیبریل ⍺ سینوکلین که در بیماران مبتلا به PD ، MSA و زوال عقل با بدن Lewy تشکیل می شوند ، تمایز قائل شوند، تیم Walt نیز در حال کاوش در سیستم عامل ها است. پتانسیل غربالگری مواد مخدر. آنها نشان دادند که پتانسیل یک مهار کننده مولکول کوچک از تجمع ⍺ سینوکلین را می توان با استفاده از SAA دیجیتال به طور دقیق اندازه گیری کرد و این روش می تواند مورفولوژی های مختلف فیبریل را بخواند.

یکی دیگر از همکاران می‌گوید: «استفاده از سنجش‌ها به‌عنوان ابزاری برای کشف دارو می‌تواند جستجوی داروهای امیدوارکننده‌ای را تسهیل کند که به طور مؤثرتری تشکیل فیبریل را مهار می‌کنند، یا حتی به ما کمک می‌کند تا اهداف دارویی جدیدی را شناسایی کنیم که تجمع ⍺-سینوکلئین را در بدن فعال یا تحریک می‌کنند». اولین نویسنده زوئی سوانک، دکتری، پژوهشگر فوق دکترا در آزمایشگاه والت. استفاده از این سیستم به صورت انعطاف‌پذیر می‌تواند به ما کمک کند تا درک بهتری داشته باشیم که چگونه می‌توانیم رشد کل را محدود کنیم.»