
برای اولین بار در جهان، نوزادی مبتلا به بیماری ژنتیکی با فناوری ویرایش ژن درمان شد
در یک پیشرفت پزشکی شگفتانگیز، محققان آمریکایی برای نخستین بار توانستند نوزادی را که مبتلا به یک بیماری ژنتیکی نادر بود، با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. این رویکرد نوآورانه توانسته است جان نوزادی را نجات دهد که دچار اختلال ژنتیکی کمبود آنزیم CPS1 بود، یک بیماری نادر که میتواند منجر به مرگ سریع شود. این دستاورد در تاریخ پزشکی نقطه عطفی است که نه تنها درمان بیماریهای ژنتیکی را ممکن میکند، بلکه راهحلی برای آیندهای بهتر برای بیماران مبتلا به این نوع بیماریها ارائه میدهد. درمان بیماری نادر با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR در...









