
سندروم مارفان چیست ؟ علائم و درمان بیماری سندروم مارفان
بیماری سندرم مارفان یک اختلال ژنتیکی است که به صورت مادرزادی به وجود میآید و دارای نوعی اختلال وراثتی است که باعث افزایش طول استخوان ها و شل شدن عضلات میشود. به گزارش دکتر نیوز، سندروم مارفان از هر ۶۰۰۰ تولد در یک نفر وجود دارد. این بیماری در اثر اختلال در ژنی که بر روی کروموزم ۱۵ قرار دارد، به نام Fibrillin-۱ ایجاد میشود. ژن سندروم مارفان در تولید پروتئین خاصی بنام فیبریلین در بافت همبند بدن نقش مهمی دارد. اختلال در تولید این پروتئین موجب ضعیف شدن بافت همبند میشود و این ضعف بیشتر خود را در سیستم اسکلتال،...









