دلایل اصلی بیماری آلزایمر شناسایی شد

به گزارش دکتر نیوز، هیپرفسفریلاسیون تاو ویژگی اصلی پاتولوژیک بیماری آلزایمر (AD) است. مطالعات اخیر نشان داده است که پریودنتیت و پاتوژن پریودنتال از عوامل خطر مهم برای بیماری آلزایمر هستند.

به گزارش مدیکال نیوز، T. denticola، پاتوژن اصلی پریودنتال در پریودنتیت، به عنوان یکی از علل احتمالی بیماری آلزایمر گزارش شده است، اما نقش ترپونما دنتیکولا در پاتوژنز بیماری آلزایمر نامشخص بوده است.

در این مطالعه، محققان آزمایش‌هایی را بر روی موش‌ها انجام دادند که در آن 20 موش نر 8 هفته‌ای (موش C 57 BL / 6) به مدت 24 هفته از ترپونما دنتیکولا به صورت خوراکی استفاده کردند. سپس محققان DNA Treponema denticula hippocampus را در موش آزمایش کردند. سی. ر. تعیین شد.

سطوح و میزان فرافسفوریلاسیون تاو در Thr 181، Thr 231 و Ser 396 با روش‌های وسترن بلات و ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. ایمونوهیستوشیمی یا شیمی بافت ایمنی، فرآیندی است که پروتئین ها را در سلول های یک بافت قرار می دهد. فعال شدن میکروگلیا و سطوح IL-1β و TNF-α به ترتیب با روش ایمونوهیستوشیمی و ELISA شناسایی شدند.

آزمایش الایزا یا الایزا روشی رایج در غربالگری بیوشیمی است. آزمایش الایزا در ابتدا برای کنترل کیفیت در گیاه پزشکی توسعه داده شد و اولین بار در دامپزشکی برای تشخیص بیماری های عفونی استفاده شد. سپس به عنوان یک روش تشخیص آزمایشگاهی در برخی از بیماری های انسانی مورد استفاده قرار گرفت. ELISA یک آزمایش استاندارد برای تشخیص ویروس ها و اندازه گیری ترشح هورمون ها در خون است و یک استاندارد جهانی برای استفاده در بیمارستان ها، بانک های خون و سازمان های انتقال خون به ویژه در تشخیص ایدز است. در خود الایزا ویروس شناسایی نمی شود، اما میزان آنتی بادی (آنتی بادی) که در بدن فرد آلوده به ویروس تولید می شود اندازه گیری می شود.

سلول‌های BV2 با Treponema denticula کشت داده شدند، سپس فعال‌سازی سلول BV2 توسط ایمونوفلورسانس و بیان IL-1β، TNF-α در سلول‌های BV2 با qRT-PCR و ELISA اندازه‌گیری شد. مایع رویی سلول های BV2، شبیه سازی شده توسط Terponema denticula، برای تحریک سلول های N2a استفاده شد و سپس سطوح پروتئین های فسفریله فسفریله Tau 181، Thr 231 و Ser 396 در سلول های N2a با روش وسترن بلات شناسایی شد.

روش وسترن بلات یکی از روش های بلات است که برای شناسایی و آنالیز پروتئین ها استفاده می شود. این روش یک تست تاییدی است و وجود یک نوع آنتی بادی (آنتی بادی ایمونوگلوبولین نوع G) را در برابر چندین نوع پروتئین ویروسی بررسی می کند. این روش نسبت به تست الایزا اختصاصی تر است، اما حساسیت کمتری دارد و به دلیل اینکه تست نسبتا گرانی است، به عنوان اولین تست انجام نمی شود و بیشتر برای تایید نتایج مثبت تست الایزا استفاده می شود. تست وسترن بلات به همراه تست الایزا بیش از 99 درصد قابل اعتماد خواهد بود. در ژنتیک مولکولی، عمل انتقال مولکول های جدا شده توسط ژل الکتروفورز به یک غشای خاص را بلاتینگ می گویند.

تجویز خوراکی Terponema denticola بافت مغز را اشغال کرد، هیپرفسفوریلاسیون پروتئین تاو را در Ser 396، Thr 181، و Thr 231 در فرآیندهای عصبی افزایش داد، میکروگلیا را فعال کرد و سطوح IL-1β و TNF-α را در هیپوکامپ موش افزایش داد. در شرایط آزمایشگاهی، ترپونما دنتیکولا به طور مستقیم سلول های BV 2 را فعال کرد و سطح بیان IL-1β و TNF-α را افزایش داد. علاوه بر این، سطح پروتئین تاو ترانس فسفریله در سلول‌های N2a، Thr 181، Thr 231 و Ser 396 افزایش یافت. این مطالعه نشان داد که Treponema denticola می تواند به هیپوکامپ موش حمله کند و با فعال کردن التهاب عصبی در هیپوکامپ موش، هیپرفسفوریلاسیون پروتئین تاو را در Ser 396، Thr 181 و Thr 231 افزایش دهد.